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肿瘤基因检测血液肿瘤

菏泽血液肿瘤综合检测 (突变版)

临床应用

检测共500+基因,不含融合基因,其它内容同完整版,用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

(二选一):;全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

19000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我找到能用的药吗?
检测的目的是最大化地寻找潜在的治疗机会。报告会列出与基因突变相关的药物信息供医生参考,但最终能否用药、疗效如何,需要医生根据您的整体状况综合评估决定。
预约或检测过程中,如果有任何问题,我可以通过哪些方式联系你们?
您可以通过我们的官方服务热线、在线客服或菏泽的服务网点进行联系。我们会有专人为您解答关于预约、采样、报告、付款等全流程的任何疑问。
我看到有些基因检测产品价格低很多,它们和你们这个有什么本质区别?
本质区别通常在于检测范围和深度。价格较低的产品可能仅检测少数热点基因或使用精度较低的技术。本项目检测500多个基因的全外显子或关键区域,旨在提供更全面的突变图谱,用于指导治疗和新生抗原评估,信息量和应用范围更广。
检测做完一次,如果以后有新药上市,还用重新测吗?
您好,通常不需要为同一个目的重新检测。我们的检测报告已经一次性覆盖了500多个相关基因。未来有新药上市,如果其对应的靶点基因已经包含在我们本次检测的范围内,那么医生可以直接参考您现有的报告,判断您是否适用该新药。除非是新发现的、本次未覆盖的基因靶点,才可能需要补充检测。
这个19000元的费用是一次性全包吗?还有没有其他隐藏收费?
19000元是该项目的一次性检测服务费,包含采样包、检测、分析、报告及基础解读服务。费用清晰透明,无隐藏收费。请您知悉,这是自费项目,不支持医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

韩** 已验证 肝癌家属

母亲患肠癌晚期,用了好几种方案效果都不好,走投无路下做了这个检测。报告提示了一个原来没查出的突变,换用对应的靶向药后,CA199明显下降了!虽然知道不能根治,但能控制住、减轻痛苦我们已经很感激了。检测很准,帮了大忙。

机构回复

听到阿姨的病情得到控制,我们由衷地为你们高兴。晚期肿瘤的精准治疗尤为关键,能通过检测为患者找到有效的治疗方案,是对我们工作最好的肯定。请继续坚持,祝阿姨状态越来越好!

2026-04-2861人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

检测流程挺顺畅的。报告本身专业性很强,但我觉得在“结论与建议”部分,可以更突出一下优先级。比如同时检出好几个突变,哪个是最关键、最需要优先处理的?现在需要我自己从一大堆信息里提炼。如果能有一个清晰的“核心发现”总结栏,对患者和忙碌的临床医生都更友好。

机构回复

非常感谢您如此专业的建议!这确实是我们报告优化的重要方向之一。我们正在研究如何在综合结论部分,以更分级、更视觉化的方式突出临床优先级最高的发现,让核心信息一目了然。期待下次给您更好的体验。

2026-04-2735人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

甲状腺结节随访医生建议做的。采血点在写字楼里,很好找。周末人不多,不用排队。采血过程很快,用的采血针很细,扎进去像被蚊子叮了一下,几乎没感觉。结束后还给了止血贴和一小包糖果,很暖心的小细节。

机构回复

感谢您对我们采样细节的赞赏!我们致力于在每一个环节提升用户体验,从选址的便利性到耗材的选择,都经过精心考量。您提到的这些小细节能获得认可,我们非常开心。

2026-04-2528人觉得有用
姚** 已验证 结直肠癌

对比了几家,最终选了他们,因为看到介绍里说用的是最新的测序技术,纠错能力强。报告出来确实发现了一个用传统方法可能漏掉的融合基因,医生据此调整了方案。这份报告的钱,花得一点也不冤。

机构回复

非常感谢您对我们技术的认可。持续投入先进平台是为了不漏掉任何有临床价值的变异。精准检测是精准治疗的第一步,我们愿与您同行。

2026-04-054人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

肝癌家属,来咨询。他们的宣传资料和墙上展示的证书、合作伙伴logo,都设计得很有质感,不过度张扬,但又彰显实力。没有那种铺天盖地的商业感,更像是学术或科研机构的氛围,这种低调专业的调性让我更愿意相信他们的检测结果。

机构回复

感谢您对我们机构气质的深刻理解。我们始终秉持严谨、求实的科学态度,希望营造专注于技术与学术本身的氛围。您的信任是对我们理念的最佳共鸣。

2026-04-1219人觉得有用
钟** 已验证 家族史筛查

陪妈妈来做结直肠癌的基因检测。咨询室是独立的单间,隔音很好,和咨询医生沟通病情时完全不用担心隐私泄露。医生讲解检测意义和局限时用了好多比喻,特别生动,妈妈这个年纪也能听懂。这种被尊重的感觉,对于病人和家属来说太宝贵了。

机构回复

非常感谢您的评价。保护客户隐私、提供清晰易懂的医学沟通,是我们服务的核心准则。能让您和母亲在轻松、受尊重的环境中理解复杂的检测信息,是我们专业价值的体现。祝阿姨治疗顺利。

2026-04-1910人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

作为主治医生,我常推荐患者做这个检测。一是因为出报告稳定在5个工作日内,能跟上我的门诊节奏;二是他们报告的数据很扎实,突变注释更新及时,和国内外指南同步,我用起来放心。

机构回复

感谢您作为专业人士的认可。为临床医生提供及时、可靠、前沿的检测支持,是我们的核心使命。我们将继续努力,不负信赖。

2026-01-0845人觉得有用
胡** 已验证 肠癌患者

报告内容非常全面专业,但对于我这种没有医学背景的家属来说,部分描述还是太学术化了,即使有解读,有些地方还是要反复查询才能明白。希望未来能考虑推出一个更简化、更通俗版的结论摘要,用更直白的话告诉家属“这意味着什么”、“现在该重点做什么”。不过客服的耐心补充解释弥补了不少。

机构回复

非常感谢您提出的关键建议。如何将复杂的科学语言转化为更易懂的科普表述,一直是我们努力的方向。您提到的“通俗版摘要”构想非常好,我们已将其作为重点优化项目进行调研和开发。再次感谢您的智慧贡献!

2026-01-2113人觉得有用

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